MF-2

MGF 2mg – Factor de Crecimiento Mecánico

• Descripción General
• Composición Química
• Investigación y Estudios Científicos
• Referencias

Descripción General

Durante los estudios sobre el IGF-1, los investigadores identificaron el fenómeno del splicing alternativo y la producción de diferentes isoformas. La principal diferencia entre estas isoformas radica en la secuencia de aminoácidos unida al extremo terminal COOH. A finales de la década de 1990 e inicios de los 2000, se propuso que la isoforma IGF-1Ec presentaba características únicas, particularmente un aumento en su expresión tras lesiones musculares.⁽⁵⁾

Existe una versión sintética del péptido MGF compuesta por 24 aminoácidos correspondientes al dominio C-terminal aislado, denominada MGF-Ct24E o dominio E de IGF-1Ec.⁽⁶⁾ Estudios iniciales sugirieron que este fragmento podría inducir la proliferación de células precursoras musculares, conocidas como células satélite, responsables de la regeneración del tejido muscular.

Se ha planteado que el MGF aumenta de manera dependiente de la hormona del crecimiento, similar al IGF-1. Algunas investigaciones indican que la hormona del crecimiento puede incrementar la expresión de MGF aproximadamente en un 80% respecto a niveles basales. En contraste, el ejercicio de resistencia puede inducir un aumento del ARNm de MGF de hasta un 163%. Cuando el entrenamiento se combina con elevaciones de hormona del crecimiento, se ha reportado un incremento de hasta un 456% en la expresión de MGF.⁽⁷⁾

Las investigaciones continúan para esclarecer el mecanismo de acción tanto del MGF endógeno como del sintético. Entre las hipótesis se incluyen posibles efectos sobre reparación muscular, recuperación tisular, propiedades neuroprotectoras y cardioprotectoras, así como posible modulación de la apoptosis celular.

Composición Química

Fórmula Molecular: C₁₂₄H₂₀₄N₄₂O₄₁S₁
Peso Molecular: 2971.99 g/mol
Otros Nombres: MGF-E, MGF-Ct24E

Investigación y Estudios Científicos

MGF y Masa Muscular

Estudios en cultivos celulares musculares de distintas edades⁽⁸⁾ sugieren que el péptido MGF-E podría influir en la proliferación celular y en el aumento del índice de fusión de miotubos. En células jóvenes se observó posible retraso en la senescencia celular, mientras que en células envejecidas se reportó hipertrofia muscular y aumento en el tamaño de los miotubos.

MGF y Recuperación Muscular

Investigaciones en modelos de lesión muscular⁽⁹⁾ sugieren una posible reducción de marcadores inflamatorios, estrés oxidativo y metaloproteinasas de matriz tras la exposición a MGF, lo que podría indicar un papel modulador en el entorno inflamatorio del tejido lesionado.

MGF y Potencial Antiapoptótico

En modelos de hipoxia cardíaca⁽¹⁰⁾, se observó un posible aumento en la migración de células madre hacia áreas dañadas y elevación de la expresión de Bcl-2, proteína asociada con supervivencia celular, lo que sugiere un posible efecto antiapoptótico.

MGF y Lesión Ósea

Estudios en modelos animales con defectos óseos⁽¹¹⁾ indicaron posibles mejoras en parámetros histológicos y radiográficos de reparación ósea tras la administración de MGF, sugiriendo participación en procesos de proliferación celular y activación de vías de señalización como MAPK-Erk1/2.

MGF y Isquemia Cerebral

Investigaciones en modelos de isquemia cerebral⁽¹²⁾ sugieren un posible efecto neuroprotector del dominio C-terminal del MGF, asociado con mayor supervivencia celular bajo condiciones de estrés isquémico.

MGF y Neurogenesis

Estudios en modelos murinos⁽¹³⁾ indicaron que el aumento de MGF en el hipocampo podría asociarse con elevación de marcadores de proliferación celular como BrdU, lo que sugiere posible relación con procesos de neurogénesis.

MGF está disponible exclusivamente para investigación y uso de laboratorio. No apto para consumo humano.

Referencias

1. Philippou A, et al. Expression of IGF-1 isoforms after exercise-induced muscle damage in humans. In Vivo. 2009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19567392/
2. Goldspink G. Impairment of IGF-I gene splicing and MGF expression associated with muscle wasting. Int J Biochem Cell Biol. 2006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16463438/
3. Zabłocka B, et al. Mechano-Growth Factor: an important cog or a loose screw in the repair machinery? Front Endocrinol. 2012. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3485521/
4. Goldspink G. Research on mechano growth factor. Br J Sports Med. https://bjsm.bmj.com/content/39/11/787
5. Rotwein P. Editorial: the fall of mechanogrowth factor? Mol Endocrinol. 2014. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3896639/
6. Mills P, et al. A synthetic mechano growth factor E Peptide enhances myogenic precursor cell transplantation success. Am J Transplant. 2007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17845560/
7. Hameed M, et al. The effect of recombinant human growth hormone and resistance training on IGF-I mRNA expression. J Physiol. 2004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14565994/
8. Kandalla PK, et al. Mech Ageing Dev. 2011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21354439/
9. Liu X, et al. Front Physiol. 2019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31164836/
10. Doroudian G, et al. Biomed Microdevices. 2014. https://doi.org/10.1007/s10544-014-9875-z
11. Deng M, et al. Int Orthop. 2011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21057789/
12. Dluzniewska J, et al. FASEB J. 2005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16144956/
13. Tang JJ, et al. Mol Brain. 2017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28683812/