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TESAMORELIN 5MG

Crecimiento Muscular y Recuperación

Tesamorelina 5 mg

La Tesamorelina es un péptido sintético formado por 44 aminoácidos, diseñado como un análogo de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH, por sus siglas en inglés). Ha sido ampliamente investigada por su efectividad en el tratamiento de la lipodistrofia asociada al VIH, una condición caracterizada por la acumulación anormal y tóxica de grasa en determinadas zonas del cuerpo.

Los estudios clínicos han demostrado que la Tesamorelina puede reducir la grasa visceral (abdominal) hasta en un 20%, mejorando el perfil metabólico y disminuyendo el riesgo de enfermedades cardiovasculares. En comparación con otros tratamientos disponibles, se estima que su eficacia para reducir la adiposidad es hasta cuatro veces superior. Además, su uso regular estimula de manera natural la liberación de hormona del crecimiento, lo que favorece la reparación celular, el metabolismo y la salud general del organismo.

De manera adicional, la Tesamorelina está siendo estudiada por su capacidad para mejorar la función de los nervios periféricos y ralentizar el deterioro cognitivo leve asociado al envejecimiento. También se ha observado que puede ayudar a optimizar la composición corporal, reduciendo grasa abdominal mientras preserva la masa muscular magra.

En resumen, este péptido representa una de las opciones más prometedoras dentro del campo de la medicina regenerativa y metabólica, ya que combina los beneficios de una mayor liberación natural de hormona del crecimiento con la mejora del metabolismo graso, la función neuronal y la salud cerebral.

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Detalles del producto

¿Qué es la Tesamorelina?

La Tesamorelina es un análogo de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH) que consiste en la secuencia estándar de GHRH con un grupo adicional de ácido trans-3-hexanoico. Este pequeño cambio químico le otorga una mayor estabilidad en el plasma humano, prolongando su vida media. La Tesamorelina fue aprobada por la FDA en 2010 para su uso en el tratamiento de la lipodistrofia asociada al VIH, una condición caracterizada por la acumulación anormal y tóxica de grasa corporal. Además, ha sido objeto de estudios por su potencial para mejorar la regeneración de los nervios periféricos y como posible terapia para el deterioro cognitivo leve, una etapa temprana de la demencia.

Estructura de la Tesamorelina

Estructura del péptido Tesamorelina

Secuencia (una letra): Unk-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Ser-Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu
Fórmula molecular: C223H370N72O69S
Peso molecular: 5195.908 g/mol
PubChem CID: 44147413
Número CAS: 901758-09-6

Investigación sobre la Tesamorelina

Como análogo de la GHRH, la Tesamorelina comparte los mismos efectos que otros péptidos de su clase, como la Sermorelina, GRF (1-29) o CJC-1295. La adición del grupo trans-3-hexanoico le confiere mayor estabilidad en el plasma humano, extendiendo su vida media. Sin embargo, a diferencia de algunos análogos sintéticos, la Tesamorelina mantiene la liberación fisiológica natural de la hormona del crecimiento (GH), evitando los efectos secundarios que se observan con otras moléculas que alteran el ritmo natural de liberación pulsátil de GH.

Tesamorelina y Lipodistrofia

Su principal uso terapéutico es en la lipodistrofia asociada al VIH, una condición causada tanto por la infección como por los tratamientos antirretrovirales. En este trastorno, se acumula grasa en el abdomen y otras zonas del cuerpo, afectando la salud metabólica y cardiovascular del paciente. La Tesamorelina fue aprobada por la FDA tras demostrarse que reduce la adiposidad visceral en casi un 20% en esta población [1]. Además, los estudios muestran que es aproximadamente cuatro veces más efectiva en la reducción de grasa que todos los tratamientos disponibles combinados [2]. Esta reducción mejora la sensibilidad a la insulina, disminuye la inflamación y reduce el riesgo de enfermedades cardíacas.

Tesamorelina en Enfermedades Cardíacas

Las personas con VIH tienen un mayor riesgo de desarrollar enfermedad cardiovascular debido a la acumulación de grasa anormal y los efectos de los medicamentos antirretrovirales. La Tesamorelina ha demostrado reducir los niveles de triglicéridos, colesterol total y colesterol no HDL en estos pacientes. Una disminución del 15% en la grasa visceral se correlaciona con una reducción de 50 mg en los niveles de triglicéridos [3], [4]. Al reducir la grasa ectópica (visceral, hepática y epicárdica), la Tesamorelina también reduce la inflamación sistémica y, por lo tanto, el riesgo general de enfermedad cardiovascular.

Deficiencia de Hormona del Crecimiento y VIH

Los tratamientos antirretrovirales (HAART) pueden provocar alteraciones endocrinas, incluyendo deficiencia de hormona del crecimiento. Se estima que alrededor de un tercio de los pacientes con VIH presentan esta deficiencia [5]. La Tesamorelina representa una forma más segura y fisiológica de aumentar los niveles de GH en comparación con la administración directa de hormona sintética, ofreciendo beneficios tanto metabólicos como regenerativos.

Tesamorelina y Regeneración Nerviosa

El daño en los nervios periféricos, ya sea por lesión, diabetes o cirugía, suele ser difícil de tratar debido a la limitada capacidad regenerativa de las células nerviosas. Los estudios han demostrado que las terapias que modulan el eje de la hormona del crecimiento pueden mejorar la recuperación nerviosa. La Tesamorelina, gracias a su perfil seguro y aprobación previa por la FDA, es una de las principales candidatas para promover la regeneración de los nervios periféricos [6].

Tesamorelina y Deterioro Cognitivo

Existen evidencias de que los análogos de GHRH, como la Tesamorelina, pueden mejorar la función cognitiva en las etapas iniciales de la demencia. Un estudio doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo, realizado en la Universidad de Washington, mostró que la Tesamorelina puede aumentar los niveles de GABA en el cerebro y reducir los niveles de mioinositol (MI), lo que se traduce en una mejora en la memoria y la función ejecutiva [7]. Estos hallazgos abren nuevas posibilidades para el tratamiento del deterioro cognitivo leve y el envejecimiento cerebral.

Futuras Investigaciones sobre la Tesamorelina

Debido a que la Tesamorelina ya cuenta con aprobación de la FDA para uso humano, es un péptido muy atractivo para la investigación clínica continua. Actualmente se están llevando a cabo ensayos que evalúan su potencial para reducir enfermedades cardiovasculares en pacientes con VIH, promover la regeneración de nervios periféricos y retardar la progresión de la demencia. Su excelente perfil de seguridad y eficacia la convierten en una herramienta valiosa tanto en medicina metabólica como en neuroregeneración.

La Tesamorelina presenta efectos secundarios mínimos y excelente biodisponibilidad subcutánea. No está aprobada para uso fuera de entornos de investigación científica. Solo debe adquirirse para fines educativos y experimentales.

Referencias Citadas

  1. Clinical Review Report: Tesamorelin (Egrifta). Ottawa (ON): Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health, 2016.
  2. A. Mangili et al., “Predictors of Treatment Response to Tesamorelin in HIV-Infected Patients with Excess Abdominal Fat,” PloS One, vol. 10, no. 10, p. e0140358, 2015. [PubMed]
  3. J. Falutz et al., “Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV,” N. Engl. J. Med., vol. 357, no. 23, pp. 2359–2370, Dec. 2007. [NEJM]
  4. T. L. Stanley et al., “Reduction in visceral adiposity is associated with an improved metabolic profile in HIV-infected patients receiving tesamorelin,” Clin. Infect. Dis., vol. 54, no. 11, pp. 1642–1651, 2012. [PubMed]
  5. V. Rochira y G. Guaraldi, “Growth hormone deficiency and human immunodeficiency virus,” Best Pract. Res. Clin. Endocrinol. Metab., vol. 31, no. 1, pp. 91–111, 2017. [PubMed]
  6. S. H. Tuffaha et al., “Therapeutic augmentation of the growth hormone axis to improve outcomes following peripheral nerve injury,” Expert Opin. Ther. Targets, vol. 20, no. 10, pp. 1259–1265, 2016. [PubMed]
  7. S. D. Friedman et al., “Growth hormone-releasing hormone effects on brain γ-aminobutyric acid levels in mild cognitive impairment and healthy aging,” JAMA Neurol., vol. 70, no. 7, pp. 883–890, 2013. [PubMed]

TODOS LOS ARTÍCULOS Y LA INFORMACIÓN DE PRODUCTOS PROVISTA EN ESTE SITIO SON EXCLUSIVAMENTE PARA FINES EDUCATIVOS E INFORMATIVOS.

Los productos ofrecidos están destinados únicamente a estudios in vitro (realizados fuera del cuerpo). No son medicamentos ni han sido aprobados por la FDA para prevenir, tratar o curar enfermedades. Cualquier uso en humanos o animales está estrictamente prohibido por la ley.

Instrucciones de almacenamiento:

Todos nuestros productos se fabrican mediante el proceso de liofilización (congelación y secado), lo que garantiza que permanezcan 100% estables durante el envío por un período de hasta 3 a 4 meses.
Una vez que los péptidos son reconstituidos (mezclados con agua bacteriostática), deben almacenarse en refrigeración para mantener su estabilidad. Después de su reconstitución, los péptidos se mantienen estables hasta por 30 días.

La liofilización es un proceso especial de deshidratación, también conocido como criodesecación, en el cual los péptidos se congelan y luego se someten a baja presión. Este proceso hace que el agua contenida en el vial del péptido sublime directamente del estado sólido al gaseoso, dejando una estructura cristalina blanca y estable conocida como péptido liofilizado. Este polvo blanco esponjoso puede almacenarse a temperatura ambiente hasta el momento de su reconstitución con agua bacteriostática.

Una vez recibidos los péptidos, es fundamental mantenerlos fríos y protegidos de la luz. Si los péptidos van a utilizarse de inmediato o dentro de los próximos días, semanas o meses, la refrigeración a corto plazo bajo 4 °C (39 °F) es adecuada. Los péptidos liofilizados suelen ser estables a temperatura ambiente durante varias semanas o incluso más, por lo que su almacenamiento temporal es seguro si serán utilizados en un plazo razonable.

Sin embargo, para almacenamiento a largo plazo (varios meses o años), es preferible conservar los péptidos en un congelador a -80 °C (-112 °F). Este método garantiza la máxima estabilidad y preserva la integridad estructural de los péptidos durante largos periodos.

Advertencias de manipulación y conservación:
Mantén los viales siempre bien sellados y en posición vertical. Evita la exposición directa a la luz solar, fuentes de calor, humedad o fluctuaciones bruscas de temperatura. No agites los viales una vez reconstituidos; en su lugar, gíralos suavemente para disolver el contenido. Todos los productos deben ser manipulados utilizando guantes estériles y equipo de laboratorio adecuado para garantizar la pureza y estabilidad del compuesto.


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